Описание и история
Фермент, который катализирует соединение 2 — х молекул, образующих новую хим. связь. При том, отщепляется небольшая хим. группа от 1 — й из молекул. Лигазы имеют отношение к подклассу ферментов ES 6. ДНК лигаза осуществляет восстановление ДНК. Лигазы имеются в самых разнообразных клетках, также и в зараженных различными вирусами. Они участвуют в replication (репликации), repair (репарации), recombination (рекомбинации). ДНК лигазы выявили и обнаружили Б. Вейсс, К. Ричардсон в 1966 году.
Принципы действия
Сшивание ДНК осуществляется 3 — мя основными способами:
1. Происходит сшивание по однотипным (липким) окончаниям (рестриктазно — лигазный способ). 
Данный способ считается одним из популярных. Иные рестриктазы, к примеру Pst I, вносящие в ДНК отражающие разрывы, которые располагаются друг против друга на равноименных расстояниях от середины, узнающих и образующих так называемую «ступеньку». Они имеют название комплементарные либо липкие окончания.
Рисунок образования спарившихся оснований. Это рестриктазно — лигазный тип, то есть ДНК лигаза.
2. Сшивание по «тупым» окончаниям (коннекторный способ).
Липкие окончания не так нужны для связывания частей ДНК. Также возможно соединение тупых окончаний путем воздействия ДНК лигазы, в случае, если лигазы и тупые окончания имеются в реакциях в наибольших дозах. Тогда само лигирование особенно, ее эффект ниже, чем при сшивании по липким окончаниям.
3. Сшивание частей с разноименными липкими окончаниями.
В случае необходимости сшивания частей, которые образованы различными эндонуклеазами, имеют различные липкие окончания, допускается применение линкеров (по — другому «переходников»). Линкеры — олигонуклеотиды (их химически синтезировали), они представляют репликацию либо комбинацию. Если нужно, из липких окончаний возможно произвести тупые. Это осуществляется отщеплением липких окончаний путем эндонуклеазы С 1, разрушающая одноцепочечную ДНК или липкие окончания, способны «застроить» (по — другому ДНК полимеразы I на однотипных липких окончаниях) и синтезировать 2 — ю нить.
Для чего необходимо?
Самое важное в проведении генетических работ — это ферменты, которые участвуют в регуляции рекомбинантных кислот. Цель работы — ввести чужой ген и наделить новую особь не имеющими раньше наследственными функциями. Для этого нужно сконструировать часть чужого ДНК, который содержит данный ген. Что для этого нужно? Части рестриктазы, лигазы «режут» затем «сшивают» формирующие участки ДНК. Любая рестриктаза, воздействуя на 2 — х цепочечную ДНК может распознать только свою определяющую порядок нуклеотидов, стыкуется к ней, затем разрезает в месте стыковки.
В генной инженерии применяется 2 вида ДНК лигаза, которые отличаются по необходимости в кофакторах методов воздействия. ДНК лигаза E. coli, в числе коафактора применяет дифосфопиридиннуклеотид, лигаза Т4 АТF в наличие Mg2+. Лигаза Т4 имеет наибольшую универсальность, т.к. кроме лигирования липких окончаний может возобновлять реакционные способы соединения двухцепочечных частей ДНК с тупыми окончаниями.
Использование в медицине и генетике
Цепь ДНК, на сегодняшний день активно используется в медицине и генетике. Это очевидно — результативность в области 
генетической инженерии могут намного изменить саму практическую медицину. Это не только углубило знания о выражении генов и причинах множества заболеваний, но и поспособствовало разработке новейших подходов к диагностике и способам лечения. При помощи генетической терапии теперь можно вводить заболевшему полноценно и отлично работающие гены, восстановить метаболические дисфункции, которые вызваны генами — мутантами. Этим путем лечат детей, у которых иммунодефицит, вызванный изъяном аденозиндезаминазы, на этапе клинических испытаний осуществляются способы генных коррекций таких заболеваний по наследству — гиперхолестеринемия, имеющаяся в семье, гемофилия, му-ковисцидоз и т.п.
Перспективы развития
Одна из важных задач новейшей биологической мtдицины, это создание разновидностей клеток для розыска и доклинического изучения новейших лекарств. Внеся направленные функции в гены стволовых клеток людей, можно получить линии разновидностей клеток наследственных болезней, которые вызваны ошибками функционала генов. Эти линии клеток, в принципе, неограниченный потенциал «людей в пробирке», на них будет возможно проводить тесты нескольких тысяч разнообразных хим. соединений – потенциальных лекарственных препаратов.
К самым важным задачам современной биологической технологии и биологической медицины тех, кто нуждается в редактировании генов, являются:
• Воспроизвести в реальности растительность, животных, имеющих новейшие, ценнейшие элементы и особенности (к примеру — урожайность, способность противостоять неблагополучным условиям и различным паразитам).
• Получение животных — мутантов, чтобы исследовать болезни человека.
• Разработка способов генной терапии и исправления генных мутаций в культивирующихся стволовых клетках людей.
• Создание типажей клеток для розыска и доклинического изучения новых лекарственных препаратов.
Интересные случаи и курьезы
На данный момент в различных лабораториях нашей земли уже «собрали» большое число генно — модифицированных особей (по — другому ГМО) с разнообразными признаками. К примеру, орхидеи, которые светятся, жителя Сингапур Чья Тет Фатта могут привлечь внимание особой привлекательностью (на фото – рассмотреть свечение орхидей невооруженным глазом практически нельзя) то, к примеру, трансгенные свиньи профессора США Рэнди Пратера, у которых светящиеся пятаки, копытца довольно смешны, но их создавали в практических направлениях: блеск исходил только из тех тканей, куда был перемещен участок ДНК.
По такому же принципу «вывели» зеленых мышей и обезьянок, картофель «полей нас», который начинал сверкать от нехватки воды в некоторых стрессовых для него ситуациях и множество других странных особей (организмов).