Заказать проведение днк теста

Оставьте свой телефон и мы перезвоним Вам в ближайшее время

Пожалуйста подождите

Экспрессируется ген в организме или нет, зависит от двух объектов биологии: генома и эпигенома. Геном — коллекция генов, содержащихся в ДНК; они более или менее одинаковые во всех клетках организма. Эпигеном — светофор генетики; он обеспечивает различные сигналы, которые управляют активностью генов в клетках, так что этот параметр значительно более разнообразный. И в отличие от генома, эпигеном человек до сих пор не полностью изучен. Результаты программы Roadmap Epigenomics приближают нас к устранению этого недостатка, описывая эпигенетические процессы, происходящие в более чем 100 различных типов клеток человека. Это может стать основой создания препаратов, которые могут изменить действие химических модификаций, регулирующих связанные с болезнями гены.

В первом исследовании учёные выяснили, в каком типе клеток генетические мутации активны по 58 различным биологическим признакам. Некоторые выводы не стали неожиданными. Мутации, связанные с кровяным давлением, например, активны в сердце. Но исследователи не ожидали увидеть, что мутации, связанные с болезнью Альцгеймера, активно действуют в иммунных клетках, а также в нейронах. Если сделанные на мышах выводы подтвердятся, это означает, что связанные с болезнью Альцгеймера генетические мутации влияют на иммунную систему, а также нервные процессы, говорит Манолис Келлис, молекулярный биолог в Массачусетском технологическом институте и соавтор исследования.

Естественно, не исключено, что у людей результаты такого исследования не будут полностью совпадать. Тем не менее, Келлис считает, что разработанная Массачусетским технологическим институтом модель исследования болезни Альцгеймера на мышах вполне удачна. Исследователи смогли показать, что включаемые и отключаемые у мышей гены близко совпадают с генами в головном мозге людей с болезнью Альцгеймера. «Программа Roadmap Epigenomics обеспечивает более мощную модель для изучения болезни Альцгеймера», что может привести к появлению новых лекарственных средств, нацеленных на иммунные клетки, которые могут способствовать устранению болезни Альцгеймера.

«Впереди ещё огромный объём работы, так как разработка лекарственных препаратов занимает много лет, но новые направления являются весьма перспективными», говорит Келлис.

Второе исследование показало, что иногда влияние одного родителя на генетическом уровне перевешивает влияние другого. Люди наследуют хромосомы обоих родителей для создания своей двухцепочечной ДНК. Но гены от обоих родителей на одной области хромосомы не выражены на одинаковом уровне. «Один из родителей имеет тенденцию доминировать над другим при выражении гена», говорит Бинг Рен, клеточный биолог из Университета Калифорнии в Сан-Диего и соавтор исследования. Этот вывод «имеет глубокий смысл для фундаментальной биологии и генетических болезней». Определение того, какой родитель доминирует в гене, может однажды помочь определить риск развития болезни у человека с высокой степенью точности.

Исследователи также разработали метод, который может точно определить клетку, где зародилась раковая опухоль, распространившаяся на различные части тела. В некоторых формах метастатического рака это место может быть указано только приблизительно. «Чаще всего эти пациенты лечатся эмпирически, другими словами, на основе определенных свойств, которые онколог можете использовать, чтобы угадать тип рака», говорит Джон Стаматойаннопулос, генетик из Университета Вашингтона и соавтор работы. «Как правило, результаты для пациентов плачевные».

Но взгляд на происходящие в организме процессы на начальных стадиях рака сквозь эпигенетическую призму может изменить ситуацию. Связанные с раком генетические мутации точно соответствуют эпигенетическим особенностям типов клеток, в которых возник рак, установили исследователи. Эта информация может быть использована для определения источника рака с точностью до 90%.

Это может изменить процесс анализа опухолей, а также понимание раковых мутаций в целом — мутаций, которые, скорее всего, содержат дополнительные сведения, которые мы ещё не научились различать.

Результаты, описанные в каждом из исследований, пока предварительные и требуют подтверждения другими научными группами. Их следует рассматривать в качестве отправной точки, особенно с учётом того, что во внимание не принимался процесс старения. Некоторые процессы в эпигеноме меняются с течением времени, так что «будущие работы должны принять во внимание изменения в отношениях между эпигеномом и геномом», говорит Хенрик Станненберг, молекулярный биолог. Даже с этим ограничением полученные результаты обеспечивают беспрецедентный ресурс для понимания отношения между клетками и тканями, а также понимания того, как реализуются специфичные для разных типов клеток программы экспрессии генов».

После публикации исследований Келлис считает, что учёные должны попытаться рассмотреть другие типы клеток. «Мы сделали генетические карты общедоступными, чтобы помочь исследованиям эпигенома». Вооружившись более полной картой эпигенома, исследователи смогут лучше изучить вариативность у людей. Также генетики смогут углубиться в отношения между активацией генов и болезнями. «Как наследственность делает нас предрасположенными к болезням, эпигеномные вариации между людьми также могут быть связаны с болезнями», говорит Келлис. Выяснение того, где и как химические изменения действуют на экспрессию генов, могли бы помочь определить, какие препараты работают для отдельных людей и почему.

«Мы ожидаем, что наша карта получит широкое применение в научных и биомедицинских кругах в исследованиях регуляции генов, эволюционных изменений, а также при изучении болезней человека». В то же время эти данные послужат отличной демонстрацией того, как далеко мы должны зайти, чтобы действительно получить влияние на генетику человека.

Заказать проведение днк теста

Оставьте свой телефон и мы перезвоним Вам в ближайшее время

Пожалуйста подождите